更新時(shí)間:2024-06-10
我司的細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。保證運(yùn)輸中的正常生長(zhǎng),關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期,SACC83腮腺囊癌細(xì)胞量大從優(yōu)已打造成抗體在華東地區(qū)Z大交易平臺(tái)之一,歡ying您的咨詢!
免費(fèi)咨詢:021-54720761
SACC83腮腺囊癌細(xì)胞量大從優(yōu)細(xì)胞庫管理規(guī)范提供上萬種,原代細(xì)胞、ATCC細(xì)胞細(xì)胞系、細(xì)胞珠、細(xì)胞、細(xì)胞貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞等提供參考文獻(xiàn)和優(yōu)培養(yǎng)條件,為廣大科研工作者大大節(jié)省了重復(fù)勞動(dòng)的時(shí)間和精力,我們有過硬的技術(shù)咨詢和完善的售后服務(wù),為您解決后顧之憂。
細(xì)胞復(fù)蘇
& 把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動(dòng)。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺(tái)里。
& 把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍,把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
& 把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動(dòng),使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。
& 標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基。
& 3天換一次培養(yǎng)基。
我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
服務(wù)流程:
預(yù)約登記→辦理相關(guān)手續(xù)→復(fù)蘇細(xì)胞→細(xì)胞質(zhì)量檢查→發(fā)送細(xì)胞(或自己來取細(xì)胞)→細(xì)胞售后技術(shù)咨詢答疑。
養(yǎng)方法如下:
1、從手術(shù)室無菌取腦髓灰質(zhì)或白質(zhì)后,仔細(xì)剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時(shí)腦組織比較柔軟,反復(fù)吹打即制成細(xì)胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復(fù)二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細(xì)胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養(yǎng)液,通過紗網(wǎng)成紗布過濾,計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞密度。
5、接入培養(yǎng)瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養(yǎng)。
上海晶抗生物全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,專業(yè)的技術(shù)支持您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!培養(yǎng)的前一周內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,客戶可憑細(xì)胞的照片以及書面形式的細(xì)胞培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)操作過程提供給我司。經(jīng)技術(shù)人員核實(shí)認(rèn)定為可以予以重發(fā)的情況,由我司再免費(fèi)提供一次細(xì)胞。
實(shí)驗(yàn)無菌技術(shù):
& 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,無菌室及無菌操作臺(tái)(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺(tái)面,并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后,才開始實(shí)驗(yàn)操作。
& 每次操作只處理一株細(xì)胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢
& 將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺(tái)面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后,再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株的操作。
& 無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,以利于氣流之流通。
& 實(shí)驗(yàn)用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺(tái)內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在臺(tái)面的中央無菌區(qū)域,勿在邊緣的非無菌區(qū)域操作。
& 小心取用無菌的實(shí)驗(yàn)物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口,亦不要在打開的容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。
& 容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45°角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
& 工作人員應(yīng)注意自身的安全,須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
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