HRGEC人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)方法

HRGEC人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)方法以生物技術(shù)為主的研發(fā)、生產(chǎn)、培訓(xùn)為—體的綜合化產(chǎn)業(yè)平臺，公司在標(biāo)準(zhǔn)化細(xì)胞庫建立及細(xì)胞藥物前端模型方面成果顯著，我們秉承對用戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，以對科研的高度嚴(yán)謹(jǐn)，以嚴(yán)格的質(zhì)量控制，為廣大生物醫(yī)學(xué)科研用戶提供更的服務(wù)!

培養(yǎng)工作中，主要從以下幾個(gè)方面來預(yù)防細(xì)胞支原體的污染：

A. 控制環(huán)境污染

B. 嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作

C. 細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌

D. 在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素

E. 避免細(xì)胞污染，可以從預(yù)防著手，超凈工作臺物品放置要合理、進(jìn)入細(xì)胞房要換鞋和穿實(shí)驗(yàn)服、實(shí)驗(yàn)員戴手套后要用酒精等消毒、避免細(xì)胞交叉污染等等

傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

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細(xì)胞復(fù)蘇步驟：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

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訂購須知：

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D. 質(zhì)量保證：嚴(yán)格的質(zhì)量控制，通過全面的檢測，是產(chǎn)品質(zhì)量保證的基礎(chǔ)

E. 產(chǎn)品儲(chǔ)存：收到產(chǎn)品后需放置在陰涼處或冷藏，切記放置在高溫處