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ELISA試劑盒表明基因數(shù)據(jù)STAP細胞并不存在
更新時間:2014-06-20   點擊次數(shù):1263次

    兩篇發(fā)表于《自然》雜志的關(guān)于一種可將成熟細胞轉(zhuǎn)化為干細胞的新方法的爭議性論文被指控存在數(shù)據(jù)篡改和捏造問題?,F(xiàn)在,論文共同作者提供的基因數(shù)據(jù)顯示,這種方法所獲得的細胞并非研究小組聲稱的那樣。該說法也得到了另一個來源的支持——用這種方法制造的STAP細胞ELISA試劑盒(由刺激觸發(fā)的多能性獲得細胞)也許不過是普通的胚胎干細胞。

    這兩項聲明都發(fā)布于6月16日,無形中給論文作者、日本神戶市理化研究所(RIKEN)發(fā)育生物學中心(CDB)生物學家小保方晴子增加了很大壓力,她需要證明STAP現(xiàn)象是確實存在的。

    在受到眾多質(zhì)疑后,小保方晴子和其他合著者已經(jīng)同意撤回今年1月發(fā)表于《自然》雜志的兩篇描述STAP技術(shù)的論文。但目前的問題在于,小保方晴子所聲稱的(將體細胞放入弱酸性溶液中,通過施加刺激后制成的)新型STAP細胞是否真實存在。

    克隆老鼠領(lǐng)域的人物、山梨大學的Teruhiko Wakayama現(xiàn)為CDB實驗室負責人,小保方晴子宣稱自己在這個實驗室創(chuàng)造出了STAP細胞。在實驗過程中,Wakayama從實驗室中選取新生小鼠,提供給小保方晴子作為研究對象。小保方晴子表示,自己從小鼠身上提取了體細胞,將其暴露在酸性環(huán)境下以制造STAP細胞,之后將其移交給Wakayama。Wakayama接收了“所謂的”STAP細胞并制造了能自我更新的干細胞系。Wakayama還將其注入小鼠胚胎中以制造“嵌合體”小鼠,據(jù)稱這種動物能展示細胞的多能性。

    在論文出現(xiàn)了一系列問題后,Wakayama開始質(zhì)疑,ELISA試劑盒他接收到的細胞是否真的是通過STAP方法制成的。他將論文中描述的8個干細胞系送至日本千葉市國立放射學研究所(NIRS),希望得到進一步分析。NIRS的遺傳學家將用于標記某些基因表達的綠色熒光蛋白(GFP)嵌入在小鼠的基因組中。

    在Wakayama給小保方晴子的新生小鼠上,ELISA試劑盒GFP基因位于第18號染色體。而在生成的STAP細胞中,GFP基因位于第15號染色體。這有力地表明實驗中所使用的不是同一只小鼠。Wakayama說:“在我的實驗室里,GFP基因位于第15號染色體的現(xiàn)象,既不存在于小鼠身上,也不存在于胚胎干細胞中。”

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