ELISA試劑盒檢查成果的關(guān)鍵因素需求操作者的用心、仔細(xì),且多學(xué)習(xí)經(jīng)歷。
液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。
將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸,可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸,液滴會天然流下去。
吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔,避免因為槍頭的毛細(xì)效果使得有些液體不能流出而形成的差錯。
孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,避免水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。
ELISA試劑盒檢查吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀翻開,將其預(yù)熱30min以上。
手工洗板時每次參加洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,避免穿插污染。
盡量做雙孔試驗,這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。
甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
因為底物顯色劑對光及其靈敏,因而要避光保留。
ELISA試劑盒試驗前30min將試劑盒中的一切試劑從冰箱取出,使試劑盒中的一切試劑與提取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標(biāo)板只需取出所需量。
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