作為一系列研究中的一項，來自英國普利茅斯大學(xué)、美國國家衛(wèi)生研究院和加州大學(xué)河濱分校的研究人員證實基于表達埃博拉病毒糖蛋白的巨細(xì)胞病毒(CMV)的疫苗ELISA試劑盒能夠給非人靈長類模式動物恒河猴提供抵抗埃博拉病毒的免疫保護。證實給非人靈長類模式動物提供保護是將埃博拉病毒疫苗用于人類和其他類人猿之前的一個關(guān)鍵性步驟。相關(guān)研究于2016年2月15日在線發(fā)表在自然出版集團旗下的Scientific Reports期刊上，論文標(biāo)題為“Cytomegalovirus-based vaccine expressing Ebola virus glycoprotein protects nonhuman primates from Ebola virus infection”。    除了這個證實基于CMV的疫苗具有抵抗埃博拉病毒的潛力之外，從對疫苗的保護機制產(chǎn)生潛在認(rèn)識的角度來看，這些研究結(jié)果也是激奮人心的。在理論上，基于皰疹病毒---CMV是一種皰疹病毒---的疫苗能夠在疫苗接種后的不同時間產(chǎn)生它們的靶蛋白(就這項研究而言，是埃博拉病毒糖蛋白)。當(dāng)前的這個基于CMV的疫苗旨在較晚的時間產(chǎn)生這種埃博拉病毒糖蛋白。令人吃驚的是，它能夠?qū)е赂咚降目拱２├《究贵w產(chǎn)生，同時又不產(chǎn)生可檢測到的埃博拉病毒特異性的T細(xì)胞。在此之前，在類似的基于皰疹病毒的靈長類動物疫苗ELISA試劑盒中，這種轉(zhuǎn)向抗體的免疫轉(zhuǎn)變從沒有人觀察到，因為這些疫苗總是與較強的T細(xì)胞反應(yīng)相關(guān)聯(lián)，而且抗體產(chǎn)生能力較差。
   論文通信作者Michael Jarvis博士說，“這一發(fā)現(xiàn)是*意料之外的。盡管我們確實需要進一步探究這一發(fā)現(xiàn)，但是它提示著我們可能能夠基于靶抗原產(chǎn)生的時間將免疫保護偏向抗體或T細(xì)胞。這不只是針對埃博拉病毒而言是激動人心的，針對其他傳染性和非傳染性疾病而言，也是如此。”
   一個很大程度上不為人所知的事情是埃博拉病毒正對非洲野生的類人猿群體帶來災(zāi)難性后果。盡管當(dāng)前的這項研究提供以直接接種的方式使用疫苗，但是一種基于CMV的能從動物之間擴散的疫苗可能是保護這些難接近的不易采用常規(guī)方法接種的動物群體的方法。當(dāng)前的這項研究有助于開發(fā)出用于人類的常規(guī)性埃博拉病毒疫苗ELISA試劑盒，也有助于為類人猿提供開發(fā)出抵抗埃博拉病毒的自我傳播疫苗(self-disseminating vaccine)，此外還有助于開發(fā)針對目前主要在野生動物宿主中出現(xiàn)的其他傳染性疾病的疫苗。