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誘導(dǎo)多功能干細胞ELISA試劑盒分化潛力可比擬胚胎干細胞
更新時間:2015-11-02   點擊次數(shù):1173次

    胚胎干細胞在體內(nèi)能夠分化成任何一類細胞,但是卻不能長期的保持干細胞ELISA試劑盒形態(tài),否則會損壞胚胎。2006年,研究者們通過在成體細胞中導(dǎo)入4種不同的基因能夠?qū)?分化的細胞重新調(diào)整為干細胞形態(tài)。這一類干細胞的特性與胚胎干細胞十分相似,而且有效地解決了當時存在的利用胚胎干細胞會出現(xiàn)的倫理問題。目前這一手段在范圍內(nèi)都被廣泛使用,而且發(fā)明這一技術(shù)的日本科學(xué)家,來自京都大學(xué)的山中申彌教授也于2012年獲得了諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎。
   然而問題并沒有解決,現(xiàn)在不少研究者們都質(zhì)疑IPS細胞并不能*代替胚胎干細胞ELISA試劑盒的功能。一些研究發(fā)現(xiàn)IPS與胚胎干細胞并不*相同。由于目前開展的基于IPS的臨床試驗已經(jīng)有很多,因此確定兩者的差異十分重要。
   Hochedlinger等人發(fā)現(xiàn)有一些因素可以解釋IPS細胞與胚胎干細胞的區(qū)別:其一是細胞的來源。胚胎干細胞是胚胎來源的,而IPS基于成體分化細胞。它們的基因表達譜會有一定的差別;其二是干細胞的性別。男性與女性細胞中基因的表達確實會有不同。
   
為了研究清楚這些可能,科學(xué)家們利用了兩種來源于雄性的胚胎干細胞。他們使這兩株細胞自由生長分化成熟,之后通過誘導(dǎo)使之分轉(zhuǎn)變?yōu)镮PS細胞。通過比較基因的活性,他們發(fā)現(xiàn)每一種IPS細胞的表達特征更傾向于其來源的胚胎干細胞,而非不同的胚胎干細胞。這一結(jié)果說明即使是IPS,也存在來源特異性的問題。
   另外,Hochedlinger等人還鑒定出了IPS細胞與胚胎干細胞
ELISA試劑盒之間49個基因的表達差異。為了研究這些基因的表達差異是否會影響細胞的表型,作者檢測了其中兩個基因:一個負責(zé)攝取葡萄糖,一個負責(zé)降解葡萄糖。結(jié)果顯示:盡管在基因表達水平上IPS細胞不如胚胎干細胞,但在功能上IPS細胞與胚胎干細胞利用葡萄糖的能力并沒有顯著區(qū)別。

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