2014年11月13日 訊 /生物谷BIOON/ --11月13日,由生物谷主辦的2014（第六屆）干細胞技術(shù)臨床應(yīng)用論壇于上海好望角大酒店隆重召開。來自生物行業(yè)的資深人士齊聚一堂，共襄此次盛會。
隨著干細胞基礎(chǔ)研究，尤其是自我更新、逆分化以及定向分化和免疫調(diào)控等分子機制研究的深入，以往諸多研究難題面臨突破性發(fā)展，包括干細胞倫理學，疾病源的iPS，定向分化的組織源干細胞，腫瘤干細胞的發(fā)展，以及干細胞免疫耐受誘導(dǎo)等。這些基礎(chǔ)研究，以及研究技術(shù)的進步，會快速推動干細胞的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究和臨床應(yīng)用研究的發(fā)展?！陡杉毎R床試驗研究管理辦法》、《干細胞臨床試驗研究基地管理辦法》和《干細胞制劑質(zhì)量控制和臨床前研究指導(dǎo)原則》等正式法規(guī)性文件也有望近期出臺。
本次會議邀請了國內(nèi)*專家分享干細胞技術(shù)動態(tài)，以及干細胞技術(shù)應(yīng)用的難點與要點，推動我國干細胞的轉(zhuǎn)化醫(yī)學與臨床研究的發(fā)展，并為相關(guān)專家和行業(yè)搭建一個交流的平臺。
今天上午，來自華山醫(yī)院的朱劍虹教授開講，介紹了其團隊在干細胞移植改善腦損傷病人運動能力，改善視神經(jīng)損傷病人光感應(yīng)性方面取得的成果，以及極體用于細胞器置換方面的研究進展。
我國每年心血管病死亡超過350萬人，心梗和心衰是主要的致死病因。來自中國科學院健康科學研究所的楊黃恬教授介紹了hESC-CMs和h?PSC-CVPC?s治療缺血性心臟病，成體心肌前體細胞和重編程來源心肌細胞用于心肌再生等方面的研究進展與挑戰(zhàn)。
隨后，中科院健康科學研究所的金穎教授為大家分析了Foxd3敲除引起ESC分化的原因?！癋oxd3敲除引起的ESC分化可能是Calcineurin-NFAT信號激活的結(jié)果；"金穎教授在報告中指出，“Foxd3與NFATc3直接作用，在Tle4的協(xié)助下抑制NFAT的轉(zhuǎn)錄活性，從而影響ESCs的自我更新和分化之間的平衡。"