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解析:ELISA試劑盒的測定方式
更新時間:2021-04-27   點擊次數(shù):1053次
要使 ELISA試劑盒 測定得到精確的成果,不論是定性的仍是定量的,必須嚴(yán)格按照規(guī)定的辦法制備試劑和施行測定。主要試劑的制備關(guān)鍵已如前述,其他一般性試劑,如包被緩沖液、洗刷液、標(biāo)本稀釋液、結(jié)合物稀釋液、底物工作液和酶反響停止液等,制造時不行掉以輕心。
 
(一)加樣
在ELISA試劑盒中除了包被外,一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調(diào)加樣量的精確性,例如規(guī)定為加樣一滴。此刻應(yīng)該運用相同口徑的滴管,保持精確的加樣姿勢,使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應(yīng)力求精確。標(biāo)本和結(jié)合物的稀釋液應(yīng)按規(guī)定制造。加樣時應(yīng)將液體加在孔底,防止加在孔壁上部,并留意不行出現(xiàn)氣泡。
 
(二)比色
如陰性對照色彩極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。如用比色計測定成果,精確性決議于ELISA板底的平坦與透明度和比色計的質(zhì)量。
 
 
(三)洗刷
洗刷在ELISA試劑盒過程中不是反響聚,但卻是決議試驗成敗的關(guān)鍵。洗刷的意圖是洗去反響液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反響過程中非特異性吸附于固相載體的攪擾物質(zhì)。聚苯乙烯待塑料對蛋白質(zhì)的吸附效果是普遍性的。因此在ELISA試劑盒測定的反響過程中應(yīng)盡量防止非特異性吸附,而在洗刷時又應(yīng)把這種非特異性吸附的攪擾物質(zhì)洗刷下來。在標(biāo)本和結(jié)合物的稀釋液和洗刷液中參加聚山梨酯一類物質(zhì)即右達到此意圖。聚山梨酯是聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯,為非離子型的表面張力物質(zhì),常作為助溶劑。依據(jù)脂肪酸的品種而對聚山梨酯編號,結(jié)合月桂酸的為聚山梨酯20,在ELISA中zui為常用。它的洗刷效果好,并具有減少非特異性吸附和增強抗原抗體結(jié)合的效果。
 
洗刷如不*,特別在zui后一次,如有酶結(jié)合物的非特異性吸附,將使空白值升高。另外,在間接法中如血清標(biāo)本內(nèi)的非特異性IgG吸附在固相上而未被洗凈,也將與酶標(biāo)抗體效果而產(chǎn)生攪擾。
ELISA板的洗刷一般可采用以下辦法:①吸干孔內(nèi)反響液;②將洗刷液注滿板孔;③放置2min,略作搖擺;④吸干孔內(nèi)液,也可傾去液體后在吸水紙上拍干。洗刷的次數(shù)一般為3~4次,有時甚至需洗5~6次。
 
(四)保溫
在ELISA試劑盒中一般有二次抗原抗體反響,即加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,此刻反響的溫度和時刻應(yīng)按規(guī)定的要求,保溫容器是水浴箱,可使溫度迅速平衡。各ELISA板不該疊在一同。為防止蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的濕盒中。濕盒應(yīng)該是金屬的,傳熱容易。如用保溫箱,空濕盒應(yīng)預(yù)先放在其中,以平衡溫度,這在室溫較低時更為重要。參加底物后,反響的時刻和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在試驗臺上,以便不時調(diào)查,待對照管顯色適其時,即可停止酶反響。
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