2015年4月21日訊 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤（melanoma）是源于表皮正常黑色素細胞或原有痣細胞的一種惡性腫瘤，該病起病隱襲、高度惡性、進展迅速、預(yù)后極差，約占皮膚惡性腫瘤的1%左右。目前，黑色素瘤臨床治療藥物主要分為免疫療法和BRAF突變靶向療法。
近日，公司發(fā)布一份報告對黑色素瘤治療市場的未來發(fā)展進行了分析。報告指出，過去多年黑色素瘤治療市場一直停滯不前，但2011年百時美施貴寶免疫療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）和羅氏靶向藥物Zelboraf（vemurafenib）的上市，以及2014年百時美PD-1免疫療法Opdivo（nivolumab）、默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）、諾華靶向抑制劑Tafinlar/Mekinist（dabrafenib/trametinib，原歸葛蘭素史克所有）組合相繼登錄市場，已推動黑色素瘤成為所有主要癌癥類別中增長zui快的市場之一。
預(yù)計，未來10年（2013-2023），黑色素瘤治療市場將以15.5%的年復(fù)合增長率（CAGR）高速增長，到2023年市值翻4倍達到56.4億美元，該市場在2013年市值13.4億美元。報告指出，這一增長將主要發(fā)生在8個主要國家，包括美國、日本、澳大利亞、歐洲5國（英國、德國、法國、意大利、西班牙）。
在預(yù)測期內(nèi)，近期上市的PD-1免疫療法及BRAF/MEK抑制劑組合療法在驅(qū)動黑色素瘤市場擴張方面將發(fā)揮核心作用，這些產(chǎn)品強勁而持續(xù)的市場吸納將成為驅(qū)動市場高速增長的強大推動力。另一個強大的推動力是現(xiàn)有療法進入新的治療領(lǐng)域，例如，PD-1免疫療法在2015-2016預(yù)測期內(nèi)實現(xiàn)標簽擴展進入黑色素瘤一線治療，品牌靶向療法在后半個預(yù)測期進入輔助治療領(lǐng)域。